百利天恒（688506.SH）3月2日发布公告称★◈ღ★，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验已于近日完成首例受试者入组贵宾厅游戏★◈ღ★。

　　据悉★◈ღ★，BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球独家处于Ⅲ期注册临床试验阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物★◈ღ★。百利天恒表示★◈ღ★，截至目前★◈ღ★，BL-B01D1正在中国和美国进行约30项针对多种肿瘤类型的临床试验★◈ღ★，除本次新入组的临床试验外贵宾会vip登录★◈ღ★，BL-B01D1在肺癌贵宾会vip登录★◈ღ★、乳腺癌四道口电影院★◈ღ★、鼻咽癌四道口电影院★◈ღ★、食管鳞癌等7项国内Ⅲ期注册临床试验也处于受试者入组的阶段vip澳门贵宾会网址生物科技★◈ღ★，★◈ღ★。

　　公开资料显示★◈ღ★，百利天恒成立于2006年8月17日★◈ღ★，于2023年1月6日登陆科创板四道口电影院贵宾厅官方网站★◈ღ★，是一家集药品研发★◈ღ★、生产与营销一体化的现代生物医药企业★◈ღ★，公司拥有两大业务板块四道口电影院★◈ღ★，分别为创新生物药业务板块和化药制剂★◈ღ★、中成药制剂业务板块★◈ღ★。

　　值得一提的是★◈ღ★，百利天恒近日发布的业绩快报显示★◈ღ★，2024年公司实现营业总收入58.23亿元贵宾会vip登录★◈ღ★，同比增长936.31%★◈ღ★；实现归属于母公司所有者的净利润36.58亿元贵宾会vip登录★◈ღ★，较上年同期增加44.38亿元★◈ღ★；实现扣非净利润36.04亿元★◈ღ★，较上年同期增加44.16亿元★◈ღ★。针对业绩大增★◈ღ★，百利天恒称主要系公司收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）基于合作协议支付的8亿美元不可撤销四道口电影院★◈ღ★、不可抵扣首付款所致四道口电影院★◈ღ★。

　　此前★◈ღ★，百利天恒于2024年7月首次递表港交所★◈ღ★，但因文件期满失效四道口电影院★◈ღ★，于2025年1月21日重新递交招股书★◈ღ★。据百利天恒此前公告★◈ღ★，公司港股上市事宜已经进入聆讯阶段贵宾会vip登录★◈ღ★。若顺利通过聆讯★◈ღ★，还将进行路演★◈ღ★、招股★◈ღ★、公开发售结果等步骤★◈ღ★。